網(wǎng)站介紹 關(guān)于我們 聯(lián)系方式 友情鏈接 廣告業(yè)務(wù) 幫助信息
1998-2022 ChinaKaoyan.com Network Studio. All Rights Reserved. 滬ICP備12018245號
臨床檢驗診斷學(xué)是廣西重點學(xué)科,包括臨床分子生物學(xué)檢驗、臨床生物化學(xué)檢驗、臨床免疫學(xué)檢驗、臨床血液學(xué)檢驗、臨床微生物學(xué)檢驗、臨床遺傳學(xué)檢驗等三級學(xué)科。本學(xué)科具有如下特色:①側(cè)重腦血管疾病相關(guān)基因的篩選及功能研究,地中海貧血分子免疫學(xué)研究。②采取最新的科學(xué)技術(shù)開展科學(xué)研究工作。如蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)、SELDI-TOF-MS技術(shù)、流式細(xì)胞術(shù)、基因芯片等國內(nèi)及區(qū)內(nèi)領(lǐng)先科研技術(shù)。③地處革命老區(qū)百色地區(qū),是多個少數(shù)民族聚居地,各少數(shù)民族有著特殊的疾病流行特點,是本實驗室重要的研究資源。本學(xué)科主要研究方向:(1)腦血管疾病相關(guān)基因的篩選及功能研究。學(xué)科瞄準(zhǔn)國際前沿,積極進(jìn)行源頭創(chuàng)新,取得了一批自主創(chuàng)新的重要科研成果,并尋找到了一批能深入發(fā)展的、基礎(chǔ)與臨床相結(jié)合的新的支撐點,建立和發(fā)展了具有我國特色的腦血管疾病基礎(chǔ)研究的體系。(2)地中海貧血分子免疫學(xué)研究。對右江流域三縣一市的地貧患者血樣本的α和β珠蛋白基因上的缺失和突變位點進(jìn)行檢測。填補(bǔ)地貧基因突變位點的民族性和地域性的空白,引領(lǐng)地貧研究向叢深探索外,對提高人口素質(zhì)等具有十分重要的意義。
本學(xué)科擁有1000㎡的專業(yè)實驗室,擁有一批世界上最先進(jìn)的檢驗儀器設(shè)備和一支由博士、碩士及本科生為主組成的經(jīng)驗豐富的高素質(zhì)專業(yè)技術(shù)人員隊伍,F(xiàn)有正高職稱5名、副高職稱17名,中級5名、初級15名,含博士學(xué)位3名、在讀博士3人,碩士7名及在讀碩士10名。承擔(dān)國家自然科學(xué)基金課題3項及省、廳級科研課題30余項,總科研經(jīng)費(fèi)約500萬。獲廣西科技進(jìn)步三等獎2項,廣西衛(wèi)生適宜技術(shù)推廣三等獎5項,百色市科技創(chuàng)新二等獎2項。近三年來,在國內(nèi)外核心期刊發(fā)表論文190多篇,其中被SCI收錄14篇,主編及參編本科、?平滩募皩I(yè)書籍7部。
來源未注明“中國考研網(wǎng)\考研信息網(wǎng)”的資訊、文章等均為轉(zhuǎn)載,本網(wǎng)站轉(zhuǎn)載出于傳遞更多信息之目的,并不意味著贊同其觀點或證實其內(nèi)容的真實性,如涉及版權(quán)問題,請聯(lián)系本站管理員予以更改或刪除。如其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)站下載使用,必須保留本網(wǎng)站注明的"稿件來源",并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
來源注明“中國考研網(wǎng)”的文章,若需轉(zhuǎn)載請聯(lián)系管理員獲得相應(yīng)許可。
聯(lián)系方式:chinakaoyankefu@163.com
掃碼關(guān)注
了解考研最新消息
網(wǎng)站介紹 關(guān)于我們 聯(lián)系方式 友情鏈接 廣告業(yè)務(wù) 幫助信息
1998-2022 ChinaKaoyan.com Network Studio. All Rights Reserved. 滬ICP備12018245號