現(xiàn)代藥物設計學（全國高等醫(yī)藥院校藥學類規(guī)劃教材）
- 所屬分類：
高等院校醫(yī)..
- 作者：
張萬年 主編
- 出版社：
中國醫(yī)藥科技出版社
- ISBN：9787506732932
- 出版日期：2006-5-1
-
原價：
￥78.00元
現(xiàn)價：￥61.00元
圖書簡介
本書以大量藥物設計的實例系統(tǒng)地講述了現(xiàn)代藥物設計的最新理論、技術(shù)與策略。全書共分16章：第一章“藥物設計概論”，概要介紹藥物設計發(fā)展的歷史與未來、藥物設計的任務與方法、藥物設計的程序與技術(shù)，使讀者從治療病種的選擇開始，經(jīng)藥物作用靶的確定與選擇、生物學評價模型的建立、先導物的發(fā)現(xiàn)與設計、先導化合物的優(yōu)化設計、候選藥物選定，直至新藥開發(fā)研究，對藥物研究的全程有一個概括的了解；第二章“ 藥物設計的基本原理”，從過去的“經(jīng)驗設計”到現(xiàn)在的“分子模擬設計 ”系統(tǒng)講述了藥物作用的體內(nèi)過程和藥物設計的主要原理，包括藥物一受體相互作用原理、前藥設計原理、軟藥設計原理、生物電子等排原理、代謝拮抗原理和構(gòu)效關系原理；第三章到第七章重點講述以受體、靶酶、核酸為靶的先導物設計，以內(nèi)源性活性物質(zhì)為先導的模擬設計以及利用藥物代謝機制的優(yōu)化設計等五種主要的藥物設計方法與策略；第八章到第十一章主要介紹定量構(gòu)效關系、計算機輔助藥物分子設計、組合化學、高通量篩選等現(xiàn)代藥物設計有關的四大基本技術(shù)及其在藥物設計中的應用；第十二章到第十四章重點介紹了抗腫瘤藥、抗感染藥、心血管病治療藥三大類藥物作用的靶及其相關的新藥設計成果與進展。最后從藥物設計的系統(tǒng)性出發(fā)，增加了一般藥物設計中很少涉及的生物工程技術(shù)和制劑技術(shù)相關的藥物設計。本書既可作為高等醫(yī)藥院校藥學專業(yè)教材，也可供藥物研究人員參考。
目錄
第一章 藥物設計概論
第一節(jié) 藥物設計的歷史與未來
一、天然藥物原始發(fā)現(xiàn)時期
二、天然活性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)時期
三、化學藥物發(fā)展時期
四、藥物分子定量設計時期
五、藥物分子模擬設計時期
六、21世紀藥物設計技術(shù)的展望
第二節(jié) 藥物設計的任務與方法
一、藥物經(jīng)驗設計法
二、計算機輔助藥物分子設計法
第三節(jié) 藥物設計的程序與技術(shù)
一、治療病種的選擇
二、藥物作用靶的確證與選擇
三、生物學評價模型的建立與選擇
四、先導化合物的發(fā)現(xiàn)與設計
五、先導化合物的優(yōu)化設計
六、候選藥物選定
七、新藥開發(fā)研究
第二章 藥物設計的基本原理
第一節(jié) 藥物的生物轉(zhuǎn)運原理
一、藥物作用的體內(nèi)過程
二、生物膜的結(jié)構(gòu)性質(zhì)
三、藥物的生物轉(zhuǎn)運機制
四、影響藥物生物利用度的因素
第二節(jié) 芭物-靶相互作用原理
一、藥物－靶相互作用的理論
二、藥物－靶相互作用的類型
三、基于藥物－靶相互作用的藥物設計
第三節(jié) 藥物代謝動力學原理
一、藥物代謝過程
二、藥物代謝與藥物設計
……
第三章 作用于酶的藥物設計
第四章 作用于受體的藥物設計
第五章 作用于核酸的藥物設計
第六章 基于內(nèi)源性活性調(diào)節(jié)物質(zhì)的藥物設計
第七章 藥物代謝動力學的優(yōu)化設計
第八章 定量構(gòu)效關系在藥物設計中的應用
第九章 計算機輔助藥物分子設計
第十章 組合化學技術(shù)在藥物設計中的應用
第十一章 高通量篩選技術(shù)在藥物設計中的應用
第十二章 抗腫瘤藥物設計
第十三章 抗感染藥物設計
第十四章 心血管治療藥物設計
第十五章 基因工程技術(shù)在藥物設計中的應用
第十六章 制劑設計
中文索引
英文索引
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